Brezilya’da 35 yaşındaki bir kadının hamilelik kaybı sonrası girdiği rutin kontroller, tıp tarihine geçecek bir keşfe dönüştü. Genetik bir sorun olup olmadığını anlamak amacıyla yapılan kromozom testleri, doktorları şaşkına çeviren bir gerçeği gün yüzüne çıkardı. Dış görünüşü ve iç organları tamamen kadın anatomisine sahip olan kadının kanında erkek kromozomları tespit edildi.
KAN KİMERİZMİ TANISI KOYULDU
Yapılan detaylı incelemeler sonucunda kadının rahim ve yumurtalıklarının tamamen normal olduğu, ancak hücrelerinde büyük bir farklılık olduğu anlaşıldı. Deri hücrelerinde kadınlara özgü olan 46,XX kromozomları dizilirken, kan hücrelerinde erkeklere özgü 46,XY kromozomlarına rastlandı. Uzmanlar bu duruma kan kimerizmi tanısı koydu.
Ankara ve dünya genelindeki genetik uzmanlarının da ilgisini çeken bu nadir durumun, kadının anne karnındayken bir erkek ikiziyle girdiği etkileşimden kaynaklandığı belirlendi. Doğum öncesi süreçte ikizinden geçen kök hücrelerin, kadının kan yapısında kalıcı bir genetik çeşitlilik oluşturduğu anlaşıldı. Bu mucizevi durum, insan vücudunun ne kadar karmaşık ve şaşırtıcı olabileceğini bir kez daha kanıtladı.